大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒僅供研究使用—天津本生

　　大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

　　本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)的含量。

　　有效期：6個(gè)月

　　保存條件：2-8℃

　　實(shí)驗(yàn)原理

　　試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm  波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值)，計(jì)算樣品濃度。

　　大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒組成

　　試劑盒組成96孔配置48孔配置備注

　　微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條 無(wú)

　　標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL×6管0.3mL×6管無(wú)

　　樣本稀釋液6mL3mL無(wú)

　　檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)

　　20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

　　底物A6mL3mL無(wú)

　　底物B6mL3mL無(wú)

　　終止液6mL3mL無(wú)

　　封板膜2張2張無(wú)

　　說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)

　　自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)

　　備注：

　　1. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：480、240、120、60、30、0 U/L

　　2.  經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

　　樣本處理及要求

　　1.  血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C  1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

　　需要而未提供的試劑和器材

　　1. 酶標(biāo)儀(450nm)

　　2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　3. 37℃恒溫箱

　　4. 蒸餾水或去離子水

　　試劑準(zhǔn)備

　　試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

　　20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

　　操作步驟

　　1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

　　2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

　　3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

　　4.  除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

　　5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL)，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

　　注意事項(xiàng)

　　1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

　　2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

　　3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

　　4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

　　5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

　　6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

　　7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

　　8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

　　9. 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

　　10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

　　洗板方法

　　手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。

　　自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

　　以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，并得到直線(xiàn)回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。

　　大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒性能

　　1. 檢測(cè)范圍：15 U/L – 480 U/L。

　　2. 靈敏度：檢測(cè)濃度小于1.0 U/L。

　　3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

　　4. 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

　　產(chǎn)品關(guān)鍵字：大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 大鼠髓過(guò)氧化物酶 ELISA試劑盒 大鼠(MPO)ELISA試劑盒