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技術(shù)文章

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BUNSEN本生：培養(yǎng)基和塑料培養(yǎng)皿的區(qū)別！BUNSEN本生：培養(yǎng)基和塑料培養(yǎng)皿的區(qū)別！培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動(dòng)物(或組織)生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì).培養(yǎng)基有好幾種分類(lèi)方法，按狀態(tài)分可以分為固體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基，還可以按原料來(lái)源(自然/合成)，功能(選擇/鑒別)或者使用范圍(細(xì)菌/真菌)等來(lái)分類(lèi)。培養(yǎng)皿是放培養(yǎng)基的容器，一般用于盛放固體瓊脂培養(yǎng)基，說(shuō)白了就是塑料或者玻璃制成的圓形淺碟.培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基的區(qū)別大概就相當(dāng)于水杯和水的區(qū)別吧，一個(gè)是容器一個(gè)是內(nèi)容物.至于滅菌法嘛，...

2023 6-28
本生快訊：自動(dòng)化移液工作站吸頭您了解多少?自動(dòng)化移液工作站吸頭您了解多少?全自動(dòng)移液工作站通常包含這些部分:移液模塊—即用于結(jié)合吸頭完成移液操作的部分;監(jiān)測(cè)模塊—監(jiān)測(cè)移液狀態(tài),移液性;工作臺(tái)—放置容器;軟件—控制移液模塊,監(jiān)測(cè)移液過(guò)程。吸頭使用時(shí)搭配移液器使用，主要用于各類(lèi)移液的場(chǎng)景。因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)室中，液體的移取是所有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)操作，所以移液器以及其搭配使用的吸頭，是實(shí)驗(yàn)室中為常用的一類(lèi)耗材產(chǎn)品。為了滿足各種不同的移液需求，其種類(lèi)也是豐富多樣。自動(dòng)化移液工作站吸頭產(chǎn)品特點(diǎn)：●精心設(shè)計(jì)、精良制造確保每支吸頭都能夠與儀器匹...

2023 6-28
對(duì)于超低吸附移液器吸頭您了解多少?對(duì)于超低吸附移液器吸頭您了解多少?一個(gè)完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。下面讓我們一起來(lái)跟隨BUNSEN本生技術(shù)小編來(lái)了解一下超低吸附移液器吸頭的使用方法：1、吸頭安裝對(duì)于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊;對(duì)于多道移液器，移液器的第一道對(duì)準(zhǔn)第一個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可;不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散...

2023 6-27
BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測(cè)方法BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測(cè)方法雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度...

2023 6-27
原理解析：國(guó)產(chǎn)96孔PCR板的特點(diǎn)及原理介紹原理解析：國(guó)產(chǎn)96孔PCR板的特點(diǎn)及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性?xún)r(jià)比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結(jié)果。96孔PCR板產(chǎn)品特點(diǎn)：1.PCR板采用高純度醫(yī)用級(jí)聚丙烯(PP)制造，蒸發(fā)損失小;2.無(wú)DNase、RNase、DNA、內(nèi)毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實(shí)驗(yàn)，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號(hào)強(qiáng)度高，檢測(cè)效果好;6.板面平整，厚實(shí)，運(yùn)輸以及熱循環(huán)后無(wú)變形;7....

2023 6-26
本生闡述：關(guān)于三角細(xì)胞搖瓶的一些小知識(shí)本生闡述：關(guān)于三角細(xì)胞搖瓶的一些小知識(shí)三角細(xì)胞搖瓶廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等領(lǐng)域，可與大容量培養(yǎng)搖床搭配使用，適用于全時(shí)懸浮培養(yǎng)、培養(yǎng)基制備或儲(chǔ)存。細(xì)胞搖瓶使用時(shí)需要搭配搖床進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，使用時(shí)溶劑不應(yīng)超過(guò)搖瓶的30%-40%，培養(yǎng)過(guò)程中要注意控制轉(zhuǎn)速，一般起始速度在75-125RPM，視具體情況而調(diào)節(jié)。氣套式搖床需要注意溫度控制，水套式搖床注意水位。三角細(xì)胞搖瓶的材質(zhì)以塑料材質(zhì)為主，多為聚碳酸酯(PC)材料和PETG材料。聚碳酸酯(英文簡(jiǎn)稱(chēng)PC)是分子鏈中含有碳酸酯基...

2023 6-26
實(shí)驗(yàn)講解：如何提高pcr八連管的檢測(cè)度?實(shí)驗(yàn)講解：如何提高pcr八連管的檢測(cè)度?pcr技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域中常用的一種檢測(cè)手段，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、食品安全等領(lǐng)域。而在pcr過(guò)程中，pcr八連管作為重要的反應(yīng)體系之一，則對(duì)pcr試驗(yàn)結(jié)果有著至關(guān)重要的影響。BUNSEN本生本文將介紹如何提高八連管的檢測(cè)靈敏度。1、選擇合適的引物和探針?lè)浅Ｖ匾?。正確且有效地設(shè)計(jì)引物和探針序列可以使pcr產(chǎn)物更加特異性、純凈化程度以及擴(kuò)增效率得到改善，并因此增加檢測(cè)靈敏度。同時(shí)，在進(jìn)行pcr前需要對(duì)目標(biāo)基因或位點(diǎn)進(jìn)行仔細(xì)篩選并確認(rèn)確保選擇了具...

2023 6-25
BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲(chǔ)來(lái)確保質(zhì)量BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲(chǔ)來(lái)確保質(zhì)量96孔PCR板是在分子生物學(xué)和遺傳學(xué)中廣泛使用的基本實(shí)驗(yàn)工具，其質(zhì)量對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。正確的存儲(chǔ)方法可以確保PCR板的質(zhì)量和性能不受損害，因此在實(shí)驗(yàn)室中正確地存儲(chǔ)PCR板至關(guān)重要。下面是本生技術(shù)小編的詳解以下是一些本生建議來(lái)確保96孔PCR板的有效存儲(chǔ)條件：1、清潔在存儲(chǔ)PCR板之前，必須確保其干凈。未清理的PCR板可能會(huì)使實(shí)驗(yàn)失敗，因?yàn)槲廴究赡軙?huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。因此，在存儲(chǔ)PCR板之前，請(qǐng)使用無(wú)塵布或紙巾輕輕擦拭...

2023 6-25

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