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技術(shù)文章

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本生小課堂：如何快速判斷單道移液器的精度本生小課堂：如何快速判斷單道移液器的精度使用單道移液器過程中如何避免一些誤差?一般來說，為防止所吸取體積上出現(xiàn)誤差，有一些基本的操作原則必須遵守。對吸取體積誤差影響的因素主要有三個方面：流體靜壓;吸頭潤濕;流體動力學(xué)。當(dāng)樣本體積從毫升范圍降低至微升范圍時，物理作用力的關(guān)系即發(fā)生變化，對于加樣來說，其意味著液體表面的作用力效應(yīng)與其體積或質(zhì)量(例如重力)的作用力效應(yīng)相比有所增加，因此，加樣器生產(chǎn)廠家在設(shè)計和構(gòu)建加樣器和吸頭中必須仔細(xì)考慮這種情況，而且在使用時也必須注意。本生技術(shù)小...

2023 6-14
知識分享：移液槍該如何使用，使用移液槍的注意事項知識分享：移液槍該如何使用，使用移液槍的注意事項量程的調(diào)節(jié)在我們的日常檢測中，有很多小的儀器看似不太重要，卻是萬萬離不得的，比如移液槍。無論是提取核酸，還是后續(xù)加樣上機(jī)，移液槍就像是我們在微觀世界的一雙手，幫我們一次又一次完成真正的手沒法直接完成的操作。正確的使用移液槍能保證實驗操作的準(zhǔn)確性，而用心的保護(hù)移液槍就像是在保護(hù)我們的手。在調(diào)節(jié)量程時，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可;但如果要從小體積調(diào)為大體積時，則可先順時針旋轉(zhuǎn)刻度旋鈕至超過量程...

2023 6-9
知識分解：BUNSEN本生-細(xì)胞培養(yǎng)板知識分解：BUNSEN本生-細(xì)胞培養(yǎng)板什么是細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞培養(yǎng)板是一種常用和重要的培養(yǎng)細(xì)胞生物學(xué)工具，根據(jù)底部形狀的不同可分為平底和圓底平底的什么類型的細(xì)胞都可用﹐但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少﹐如做克隆時﹐就用96孔平底板。那細(xì)胞培養(yǎng)板的特點：●采用無細(xì)胞毒素的聚苯乙/烯材質(zhì)制成●好的透光性，方便觀察細(xì)胞各階段形態(tài)●無菌、無RNase/DNase、無熱原●液體蒸發(fā)。增高的孔邊緣，極大的降低了交叉污染的風(fēng)險。每塊培養(yǎng)板均為獨(dú)立包裝●表面處理采用先進(jìn)的等離子處理技術(shù)。相比傳統(tǒng)的電暈/TC處理...

2023 6-9
本生快訊——Axygen耗材的特點和常見問題有哪些?本生快訊——Axygen耗材的特點和常見問題有哪些?Axygen耗材特點：1.通用型吸嘴特別設(shè)計Axygen尖嘴的角度有效地減少了Tip頭嘴部與接受溶器間的接觸面積，以減少掛壁。嘴部的超薄設(shè)計大幅減少毛細(xì)作用。2.帶濾芯吸嘴Axygen的疏水濾芯，可以阻止樣品進(jìn)入移液器內(nèi)，也可防移液器內(nèi)的雜質(zhì)污染樣品。特別適用于PCR實驗，以及具有放射性、生物毒害、腐蝕性、易揮發(fā)的樣品。3.PCR管/板AxygenPCR管管壁薄且均勻，保證了傳熱速度和樣品受熱均勻。管蓋更長，在熱循環(huán)過程中，...

2023 6-8
酶標(biāo)板是什么？如何選擇合適的酶標(biāo)板?酶標(biāo)板是什么？如何選擇合適的酶標(biāo)板?酶標(biāo)板(ELISAPLATE)在酶聯(lián)免疫吸附試驗(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay,ELISA)中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和離子強(qiáng)度、pH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用一：根據(jù)酶標(biāo)板底部的不同，可以分為平底、U型底、V型底平底的折射率低，適于在酶標(biāo)儀檢測;U型底的酶標(biāo)板折射率較高，方便加樣、吸樣、混勻等操作，可以不用放在酶標(biāo)儀上，直接通過目測觀察顏色變...

2023 6-8
本生分享干貨：如何正確選擇移液器吸頭?本生分享干貨：如何正確選擇移液器吸頭?移液器是生物研究中實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數(shù)量也非常巨大。目前生產(chǎn)移液器吸頭的廠家非常多，在眾多品牌、型號的吸頭產(chǎn)品面前如何選擇適合我們的產(chǎn)品呢?如何選擇移液器吸頭：一、材質(zhì)當(dāng)前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，品質(zhì)差別也會很大：高品質(zhì)的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多能說其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多...

2023 6-8
本生教您如何操作ELISA試劑盒實驗的常見問題解答本生教您如何操作ELISA試劑盒實驗的常見問題解答實驗的每一個步驟都是經(jīng)過前輩的上千實驗總結(jié)的結(jié)果，那有一帆風(fēng)順的事情。為了更好的進(jìn)行ELISA試劑盒實驗，下面BUSNEN本生給大家介紹一下ELISA試劑盒實驗操作的常見問題。一、一次ELISA實驗需要多長時間?雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要3.5-4小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。二、血清樣本如何處理?全血標(biāo)本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，...

2023 6-7
BUNSEN本生告訴您形成ELISA試劑盒溢值的原因BUNSEN本生告訴您形成ELISA試劑盒溢值的原因操作者們所犯的問題也各有不同。不久前有位老師向我司吳咨詢問道：ELISA試驗過程繁瑣，為什么ELISA會出現(xiàn)“溢值”的現(xiàn)象呢?關(guān)于這個問題為了方便各位了解，本生產(chǎn)品運(yùn)用進(jìn)行檢測具有快速、靈敏、特異、精確、安全、操作簡略、運(yùn)用廣泛等特色及長處。我司特將技術(shù)人員的答復(fù)整理剖析如下：①樣品/標(biāo)準(zhǔn)品不正確稀釋。②孵育時刻/溫度不正確。③ELISA試劑盒在孵育時為蓋上酶聯(lián)板覆蓋物：在孵育時需蓋上酶聯(lián)板覆蓋物，以避免液體蒸騰或孵育期間的...

2023 6-7

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